2019年7月医疗设备谈判公告

各供应商：

我院近期拟定于2019年7月4日在我院行政办公楼6楼会议室（医院食堂马路对面，原中国银行）对我院联影1.5T磁共振进行维保谈判（第三次报名）以及全自动生化分析仪、全自动免疫分析仪、全自动血凝分析仪、全自动特定蛋白分析仪、五分类血球分析仪（门诊）、五分类血球分析仪（急诊）、全自动尿液分析工作站、血培养仪、全自动鉴定药敏分析系统进行招标谈判。现将采购目录发给你们，请收到通知后于7月2日上午10点之前将医疗耗材议价响应表（下载附件）通过邮箱报我院。

联系人：王琪  联系电话：0511-88773430  邮箱：zjsysbk@163.com

项目一：磁共振维保

型号：联影1.5T磁共振

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。

项目二：全自动生化分析仪

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、样本类型：血清、血浆、尿液和/或其他体液。4、样本容量不小于400 个。5、样本量：1.0μL? 17μL （0.1μL步进）。6、试剂量10μL ? 170μL （1 μL步进）。7、内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形规则，可预设100个质控品。8、保修期6年。

项目三：全自动免疫分析仪

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、测试项目范围：主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定量分析，检测项目包括：性腺类激素、甲状腺类激素、肿瘤类检测、贫血类检测、心脏标志物检测、糖尿病检测、代谢性疾病检测、产前筛查；心脏疾病危险度分层等。4、分析速度最高可达400 测试/小时, 急诊项目分析时间≤15分钟。5、孵育样品位容量： 258个。6、急诊功能（STAT）：急诊样品可以随时加入，无需停机操作，优先急诊功能。7、保修期6年。

项目四：全自动血凝分析仪

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、检测通道数: 光学凝固法大于或等于16个、发色底物法大于或等于16个、免疫比浊法大于或等于16个。4、带再检功能的检测速度: PT大于或等于 360个/小时；PT&FIB≥720个/小时；D-Dimer大于或等于150个/小时。5、样本位：可同时装载样本数≥120个，具有连续进样功能。6、试剂位：大于或等于60个,运行中可随时添加试剂。7、保修期6年。

项目五：全自动特定蛋白分析仪

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、样本类型：血清，血浆，尿液，脑脊液。4、样本位：72个，可连续，随机进样，有急诊插入功能。5、试剂位：24个, 可不停机装载试剂(试剂盒设计分为两室：一为抗体，二为抗原过量检测试剂)。6、测试项目：33项，可开展多项UDR项目。7、保修期6年。

项目六：五分类血球分析仪（门诊）

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、检测速度：CBC+DIFF≥68样本/小时，：CBC+DIFF+RET≥30样本/小时。4、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个。5、用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul。6、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。7、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目。8、保修期6年。

项目七：五分类血球分析仪（急诊）

数量：2台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，并采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。4、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。5、进样器容量：? 40个。6、样本用量：五分类+CRP模式  35μl，五分类  20μl ，CRP模式  20μl。7、保修期6年。

项目八：全自动尿液分析工作站

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、可同时具备尿干化学及尿有形成分的检测功能。4、检测项目：干化学定量测定参数≥12个，尿有形成分测定参数≥12项。5、检测速度：整机检测≥115样本/小时；干化学模式检测≥240样本/小时；尿有形成分分析模式≥115样本/小时。6、进样方式：全自动进样架同时容纳50个样本（可扩容）。7、最小样本量 ：≤3ml。8、尿有形成分检测重复性要求：CV≤5%。9、保修期6年。

项目九：血培养仪

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、仪器功能：主要用于病人血液和体液标本中细菌、真菌及分枝杆菌的培养检测。4、设置3种判断阳性瓶的标准：起始阈值(有效防止延迟放瓶造成的假阴性)、速率法、连续加速度。5、仪器可以随时在任何位置放置培养瓶， 至少可处理120个培养瓶，并且两个培养箱可独立设置功能（血培养和结核分枝杆菌培养）。6、有多种培养瓶选择，培养瓶为塑胶瓶包装，防止培养瓶的破裂造成污染，增强使用者的安全性。7、保修期6年

项目十：全自动鉴定药敏分析系统

数量：1台

要求：1、供应商对所投的产品应符合国家或行业主管部门对于相关设备的生产、销售、检验的标准和规定。2、参加报价的供应商具有相关资质。3、仪器能鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等。4、仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验(平均6～8hour)。5、6－8小时内完成细菌药敏试验，提供20-40种抗生素药敏结果。6、具有检测12种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验。7、保修期6年。

注： 1、招标谈判时提供相关证书及授权须盖单位公章（标书1正3副）； 

     2、所有采购货物必须是全新的，合法渠道进货的合格正品,且必须遵循2002年9月1日实行的“三包”规定。供应商不得提供假冒伪劣产品。